CentoWebinar
Bei CENTOGENE haben wir eine Reihe kostenloser Webinare (live und auf Abruf) zu den wichtigsten Entwicklungen in der klinischen Diagnostik zur Verfügung gestellt und geben Einblicke in die neuesten Forschungsergebnisse auf dem Gebiet der seltenen Erkrankungen. Profitieren Sie von unseren renommierten Referenten und lassen Sie sich von uns bei der Umsetzung der neuesten Erkenntnisse in Ihre Praxis unterstützen.
Aufgezeichnete Webinare - CentoWebinars on demand
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Zurück in die neue Normalität: Wie Sie präventive Coronavirus-Tests in Ihrer Organisation einsetzen können
Sehen Sie sich dieses Webinar an um mehr zu den neuesten Erkenntnissen über die Bedeutung präventiver Coronavirus-Tests und unserem Konzept für einen Weg zurück in die neue Normalität zu erfahren.
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Genetik & Amyloidose: Polyneuropathie und Kardiomyopathie
Sehen Sie sich jetzt unser Webinar über die angeborene TTR Amyloidose an. Hierbei handelt es sich um eine autosomal-dominante Erbkrankheit, die durch Mutationen im TTR – Gen verursacht und häufig unter- oder fehldiagnostiziert wird.
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La nueva normalidad en la pandemia de SARS-CoV-2: contribuciones de un laboratorio de diagnóstico de alta complejidad
Mira nuestro webinar, donde Pilar Guatibonza, MD, nos habla de cómo CENTOGENE ha establecido con éxito un laboratorio para la detección de SARS-CoV-2 y ha desarrollado una prueba de alta calidad y alto rendimiento.
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The New Normal Amid the SARS-CoV-2 Pandemic: Contributions From a High-Complexity Diagnostic Laboratory
Watch the webinar to learn how CENTOGENE successfully set up a SARS-CoV-2 detection laboratory and overcame the logistics and obstacles of developing a high-throughput, high-quality diagnostic test.
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Angioedema hereditario (AEH): oculto a simple vista
Mira nuestro webinar sobre 'Angioedema Hereditario (HAE): oculto a simple vista’, donde se proporciona una visión general de este raro trastorno genético y analizarán métodos de diagnóstico, como biomarcadores, secuenciación del exoma completo, secuenciación del genoma completo y análisis de un solo…
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Multiomics and Biomarkers in Rare Diseases Supporting Development and Commercialization of Orphan Drugs
Watch our webinar to learn about innovative methods to tackle the challenges of orphan drugs in early stage development, clinical trial enrollment, and market development.
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Hereditary Angioedema (HAE): Hidden in Plain Sight
Watch our webinar, where Dr. Aida M. Bertoli-Avella, Head of Research Data Analysis, Dr. Volha Skrahina, Vice Director Clinical Studies, and Dr. Selen Zülbahar, Clinical Project Manager & Team Leader (EHA Project Lead) discuss about Hereditary Angioedema.
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Biomarcadores: acelerando diagnósticos y guiando tratamientos
Mira nuestro webinar sobre biomarcadores, donde discutiremos un enfoque multiómico, que combina información sobre la genómica, la proteómica y la metabolómica, para acelerar la interpretación de los datos y el desarrollo de biomarcadores que cambian la vida de las enfermedades raras.
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Biomarkers: Accelerating Diagnoses and Guiding Treatments
Watch our webinar, where Prof. Peter Bauer, MD discusses a multiomic approach to accelerate the interpretation of data and the development of life-changing biomarkers for rare diseases. Throughout the webinar, he will provide an overview of the challenges of diagnosing rare diseases and give…
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Niemann-Pick tipo C: Dos genes – muchos cuadros clínicos – un biomarcador unificador
Mira nuestro webinar sobre Niemann-Pick tipo C, un raro trastorno genético progresivo caracterizado por la incapacidad del cuerpo para transportar el colesterol y otras sustancias grasas (lípidos) dentro de las células.